小分子药靶筛选的Pull down实验是一种有效的筛选药物与潜在靶蛋白之间相互作用的体外技术。利用生物分子之间的亲和力原理，将生物素标记的小分子化合物固定在链霉亲和素的磁珠上，与蛋白裂解液进行孵育，孵育结束后与小分子结合的蛋白可以通过质谱检测，将下游的靶点蛋白鉴定出来。该方法简单易行，操作方便

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细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保持

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ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合的

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过氧化氢消毒服务——厂房消毒、实验室消、毒设备消毒等过氧化氢蒸汽消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气，相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。主要特点安全应用于敏感的电器和电子设备对微生物的广谱杀菌

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药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，即

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多肽文库 多肽文库在发展迅速的蛋白质组学及其相关领域应用范围非常广泛，例如药物研发、GPCR配体筛选、蛋白-蛋白互作、蛋白功能分析、核酸结合、酶底物或抑制剂筛选、抗原表位筛选、信使分子研发及多肽/蛋白信号对答等，都需要高质量的多肽文库。 咨询电话：18201800902 （微信同号） 主要特点：

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表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一种光学物理现象。当偏振光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属薄膜内自由电子的共振，使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。可以通过

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