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细胞培养

我公司已成功很好培养出不同的原代细胞,比如骨髓间充质干细胞、胚胎干细胞、神经胶质细胞、颗粒细胞、脐静脉内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞等等原代培养的细胞,培养过近1000种细胞株,已构建了泰盛公司的细胞

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常见的细胞污染检测方法你知道几种?如何检测细胞是否被污染?

细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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稳定转染

稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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表达荧光素酶肿瘤细胞系

目前公司已经拥有自主开发的表达荧光素酶(Luciferase)的肿瘤细胞系十余种,可用于活体成像等用途,也可以根据客户需求构建新的稳转Luciferase的肿瘤细胞系,欢迎有兴趣的朋友来电来函咨询。

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