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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的周期素依赖性激酶6抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDK）家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和庞贝裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似，是细胞周期进展的重要调控因子。该激酶是蛋白激酶复合物的催化
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FITC标记的甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，该蛋白质催化维生素B(12)转化为腺苷钴胺(AdoCbl)，一种含维生素B12的甲基丙二酰辅酶CoA突变酶。基因突变是与CBLB互补组相关的维生素B12依赖性甲基丙二酸尿症的原因
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磷酸化Disabled 1抗体正常认知功能需要大脑皮层多个神经元类型的层流组织。在小鼠中，对残疾人-1基因在脑发育中起着核心的作用，指导皮层神经元过去先前形成的神经元达到适当的层的迁移。这是类似于残疾人-1基因，而该基因编码的蛋白被认为是一
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FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号传导途径。通过酪氨酸磷酸化激活，以响应由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）被配体如蛙皮素或溶血磷脂酸占据，或通过LDL受体
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FITC标记的前列腺素F2a受体抗体PGF2αR由该基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体家族的成员。该蛋白是前列腺素F2-α(PGF2-α)的受体，已知PGF2-α是一种有效的黄体溶解剂，还可能参与调节眼压和子宫平滑肌收缩。在小鼠中进行敲除研究表明PGF2-α与该受体的相互作用可以启动卵巢黄体细胞的分娩，从而诱导黄体溶解。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ R
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FITC标记的DENND4B蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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